Alcoolii de esteri care produc - chimist de referință 21
După cum se arată în [56], amestecul de hidrocarburi nereacționate și expedient intermediari de oxidare recirculat în amestecul de reacție în etapa de proces stabilit. În reactor are un număr suficient benz-aldehidă. formând un complex activ cu catalizatorul care nu ar fi alcooli și esteri așa dezactivat. Diagrama schematică a preparării acidului benzoic într-un mediu de hidrocarbură prezentată în Fig. 11. [c.69]
Principalul proces industrial de producere a uleiului grăsimi ester tip de bază este un alcooli monohidroxilici transesterificare. Cel mai comun este prepararea uleiurilor vegetale metil. esteri etilici și butii prin alcooliză reacție - esteri de schimb alcooli. Punct de vedere economic și tehnic fezabilă pentru a utiliza metanol. ca reactiv ieftin oferind alcooliza adâncime de mai mult de 90%, la temperaturi moderate îmbunătățește esteri sushestvenno randament uleiuri preliminare rafinării brute (tabel. 4.30, 4.31). Alcooliză - rapid curge reacție catalizată de oxizi alcalini sau de metal alcalin [c.241]
La prepararea esterilor dintr-un alcool și un acid este adesea adăugat solvent care este gradat în timp ce distilarea apei poartă cu el. În ce scop se face [c.147]
Prohlorirovav n-hexan (manitol) [12] și clivat alcoolice alcalii acid clorhidric gazos din hexilen clor, el a primit un amestec geksilenov care a fost lăsat să stea timp de câteva săptămâni, în întuneric cu acid clorhidric concentrat în flacoane închise ermetic. În distilarea ulterioară în cheltuielile generale nu a fost nici o hexilen, astfel încât întreaga olefină alăturat clorură de alchil. clocotește la 124-125 °. Această clorură de alchil a fost încălzit cu acetat de plumb și acid acetic glacial, la 125 °, și a existat o interacțiune rapidă. Esterul rezultat a fost supus saponificare, iar alcoolul a fost dispersat în două fracțiuni, fiecare dintre ele oxidat separat. Deoarece sa stabilit numai formarea de acid acetic și butiric. propionic aparent în cantități nu detectate de metodele utilizate. Astfel. probabilitate etilpropilketona prezență și, în consecință, hexanol-3, a fost neglijabil. Prin urmare, ar putea reafirma Schorlemmer numai că a găsit 7 ani în urmă, și anume, că acțiunea clorului asupra n-geksa.n formate numai cloruri de alchil primar și vtorichnin. [C.536]
În unele cazuri, de exemplu carbonic și acizi fosforici. reacția cu alcooli nu conduce la rezultatul dorit, și pentru prepararea esterilor acestor acizi sunt de gndridami cloral [c.204]
Reacția halogenurilor de acil cu alcooli - cea mai bună metodă generală de preparare a esterilor. Reacția este utilizat pe scară largă și pot fi efectuate pentru substraturi care conțin grupe funcționale diferite. Pentru a lega HX format este adesea adăugat la fundație. Metoda Shot Tena - Baumann utilizată o soluție apoasă alcalină. dar este adesea folosit piridina. Ca R, și R poate fi alchil primar, secundar sau terțiar sau arii. Pentru același procedeu se pot prepara esterii enolii. deși în acest caz există concurență cu C-alchilare. In cazuri dificile, în special acizi terțiare împiedicate steric sau R, pot fi luate în locul ionul alcoxid de alcool (vezi. De exemplu, [515]). Sărurile de taliu fenoli dau randamente foarte mari de esteri fenolici [516]. Pentru fenoli împiedicați steric utilizat pentru transfer de fază cataliza [517]. [C.125]
O altă modalitate de a obține un ester complex prelucrează un alcool în prezența unor agenți de deshidratare, dintre care unul este un mid-ditsiklogeksilkarbodii (DCC), într-o în silmochevinu ditsik.togek-cotitură reacție (CMB). Acest mecanism este în mare măsură similar cu cataliză nucleofil [537] este convertit în compuși ai acidului [c.128]
Alcooli cu un număr de limitare de trei până la cinci atomi de carbon sunt o parte din uleiul de fuzel - amestec soputstvuyush ea etil în fermentație alcoolică. ulei de fuzel se separă prin fracționare de alcool. distilare în continuare izolat iego din alcooli constituente 1-propanol, 2-metilpropanol-1, Z-1-metilbutanol, 2-metilbutanol-1. Toți acești alcooli gerpichnye, spre deosebire de spnrtov obținut prin hidratarea alchene. AIS pspolzuyutsya ca solvenți, servesc ca pornire veschestva. și pentru prepararea esterilor. compușii carbonil. [C.287]