Anencefalia la om

Anencefalia la om

În greacă, termenul medical „ACEPHALUS“ sau „akefal“ înseamnă „fără cap“, a indicat fătul cu un defect congenital în care nu există nici un cap sau partea sa superioară (Monstra acephala).







Există trei grade acefalie:

  • Un sac de oase piele și grăsime;
  • corp mai mult sau mai puțin complexe, dar capul este absent;
  • Este membrele și trunchiul, dar capul are doar fragmentar, inclusiv maxilarul și o parte a feței sale și baza de oasele craniului, dar lipsesc complet creierul. În acest caz, există termenul medical „anenkefal“. Acest caz poate apărea atunci când o femeie este insarcinata cu gemeni, cu unul dintre gemeni se dezvoltă în detrimentul alteia. De la anenkefalov se întinde lanț nesfârșit de diferite forme, la așa-numita microcefalie, creierul au un nivel relativ bine dezvoltat, acești oameni sunt capabili să ducă o viață independentă, în ciuda retardare mentală.

Mecanismul de apariție

Din cauza tulburărilor perinatale mecanismelor de dezvoltare fetale (afectarea formarea tubului neural într-un interval de la 21-lea până la 28 zile de sarcina - fata unclosed neuropore tub neural) și există o malformații fetale congenitale multifactorială.

Anencephaly periculoase

defect cerebral este fatal la 100% în 50% din cazuri, fatul cu anencefalie mor in uter, iar restul de 50% din copii sunt născuți în lume, iar 66% trăiesc mai mult de câteva ore, unele pot rezista până în săptămâna. Cu toate acestea, cunoscut și faptul că o viață lungă de copii născuți cu anencefalia, Stefani Kin poreclit Baby, K a fost capabil să trăiască cu anencefalie 2 ani 174 zile. Daca va fi gasit fatul anencefalie, medicii prescriu avort în orice stadiu.







malformații caracteristice ale fetuși cu anencefalie

Majoritatea fetusi cu anencefalie au astfel de malformații:

  • glandele suprarenale imature;
  • absența hipofizei;
  • în 17% din cazuri - lombare herniat;
  • 2% - tare divizare și palatului moale;
  • divizarea arcuri vertebrale și a altor defecte ale sistemului nervos.

Atunci când probabilitatea de sarcini ulterioare cu fetale anencefalie creștere repetarea nu este mai mare de 5%.
Copiii născuți cu anencefalie nu au anumite parti ale creierului, iar restul acoperit cu o pânză, și să rămână în fază incipientă lor. La nou-născuți sunt lipsesc două emisfere ale creierului. În unele cazuri, absența materialului emisferelor cerebrale înlocuiește țesutul patologic al altor parti ale creierului. reflexele neconditionate, cum ar fi de respirație, ca răspuns tactil, răspunsurile la sunet sunt adesea disponibile, dar partea mentală este încă slab dezvoltată. corpul copilului se dezvoltă în mod normal.

clasificarea anencefalie

În funcție de leziunile osoase ale bazei craniului, anencefalia sunt clasificate în grupe:

  • Primul grup - meroakraniya - defecte craniene, nu afectează occipital;
  • Al doilea grup - goloakraniya - partea occipitala este afectat cu schimbarea găurii;
  • Al treilea grup - cu rahiskhizom goloakraniya.

tip fronto-occipital-vertebrale găsit în 71,4% din cazurile de anencefalia tip occipital-vertebrale - la 23,8%, iar tipul parietale temporal-spinal - 4,8%.

Diagnosticul de anencefalie

Diagnosticul de anencefalie este posibilă numai prin ultrasunete (ecogramei anencefalie). Apoi, atunci când vârsta gestațională de 11-12 săptămâni. Puteți defini, de asemenea, creșterea anencefalie caracteristică în sânge alfa-fetoproteina gravidei la 13-14 săptămâni de gestație. A comandat un test pentru prezența medicilor Anencefalia poate și la începutul sarcinii, în cazul în care unul dintre membrii familiei au confruntat cu această boală.

Prevenirea și tratamentul anencefalie

În ceea ce privește tratamentul, dar în prezent nu există nici o modalitate de prevenire și tratament al anencefalie. Putem reduce doar riscul acestei boli.