Bitsillin-5 - instrucțiunile oficiale pentru utilizare
Număr de înregistrare. LS-000082-300909
Denumirea comercială a medicamentului. Bitsillin ® -5
Denumirea internațională (DCI) sau grupare din titlu. benzatin penicilina G procaina penicilina G +
Forma de dozare. pulbere pentru suspensie injectabilă intramusculară
descriere
Pulberea albă ușor gălbuie alb sau alb la este predispus la aglutinare, adăugarea de apă care formează o suspensie stabilă.
Grupa farmacoterapeutică. antibiotic penicilină-biosintetice
cod ATX. [J01CE30]
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Combinat cu antibiotice bactericide, constând din două săruri cu acțiune prelungită de benzilpenicilină. Acesta inhibă sinteza peretelui celular microorganism. Este activ împotriva microorganismelor Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Neobrazuyuschih penicilinaza), Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, anaerobe tije formatoare de spori, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Actinomyces israelii; organisme gram negativ: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Prin acțiunea tulpinilor rezistente la medicamente de Staphylococcus spp. penicilinază.
indicaţii
Boli infecțioase și inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile: continuu (tot timpul anului) prevenirea recăderilor febrei reumatice; sifilis, yaws; infecții streptococice (cu excepția infecțiilor cauzate de grupa streptococul B) - amigdalită acută, scarlatină, plăgi infectate, erizipel.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, benzilpenicilină și alte antibiotice beta-lactamice. Alăptarea.
Fii precaut. sarcinii, insuficiență renală, cântăriți allergoanamnez, astm, colita pseudomembranoasă.
Sarcina și alăptarea
cantități mici Bitsillin ® -5 penetrează placenta și în laptele matern. Aplicarea sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Se recomandă oprirea alăptării, dacă este necesar, numirea.
efect secundar
Reacții alergice. șoc anafilactic, reacții anafilactice, urticarie, febră, edem angioneurotic, eritem multiform, dermatită exfoliativă.
Parametrii de laborator. anemie, trombocitopenie, leucopenie, hipocoagulabilitati.
Altele. stomatită, glosită.
Interacțiunea cu alte medicamente
antibiotice bactericide (inclusiv cefalosporine, vancomicină, rifampicină, aminoglicozide) au un efect sinergic; bacteriostatice (inclusiv macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline) - antagonică. Aceasta crește eficiența anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reducerea indicelui de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale, medicamente care se formează în timpul metabolismul acidului para-aminobenzoic, etinilestradiol - „descoperire“ riscul de sângerare Diuretice, alopurinol, blocante ale secreției tubulare, fenilbutazona, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, reducerea secreției tubulare, crește concentrația de penicilină în sânge și țesuturi. Alopurinol crește riscul de reacții alergice (erupții cutanate).
Măsuri de precauție
Nu poate fi administrat subcutanat, intravenos, endolyumbalno, precum și în cavitatea corpului. În cazul injectării intravasculare accidentale pot experimenta un sentiment tranzitorie de depresie, anxietate și tulburări de vedere (sindromul Oigney). Pentru a evita administrarea intravasculară accidentală, aspirarea este recomandată pentru a identifica posibila contaminare a acului în vas înainte de injectare intramusculară.
In tratamentul de sifilis înainte de tratament și apoi timp de 4 luni este necesară efectuarea de studii microscopice și serologice. Datorită dezvoltării infecțiilor fungice este recomandabil să se desemneze un grup de vitamine B si vitamina C, și, dacă este necesar - antiinfecțioase pentru uz sistemic. Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că utilizarea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului prea devreme de multe ori duce la apariția unor tulpini rezistente de agenți patogeni.
condițiile de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 20 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.
Producător / organizație care primește cererea.
OAO "Joint-Stock Company Kurgan de medicamente și produse medicale" sinteză "(SA" Synthesis „).
România 640008, Kurgan, etc. Constituția 7