Eteri 1

Eteri numite derivați ai alcoolilor și fenolilor, în care un atom de hidrogen al grupării hidroxil este înlocuit cu un radical hidrocarbonat. Formula generală eterilor.

Structura. Structura și izomerie eteri definiți caracteristici structurale și a radicalilor compoziția aerului care intră. radicalii hidrocarbonați pot fi identici diferiți și, dacă acestea sunt identice, atunci eterul simetric (a); dacă este diferit, esterul mixt (b), de exemplu:

ester metiletil eter dietilic

Izomeri. Pentru eteri caracterizate prin următoarele tipuri de izomerie:

a) izomerie lanț de hidrocarbură

b) metamerism. esterii izomerici diferă unul de altul în poziția moleculei de oxigen:

Metilpropil- ester Dietil

c) clasele izomerie:

Alcool etilic Butil

Nomenclatura. Denumirile esteri cuprind adesea nomenclaturii radical funcțional. enumerate în ordine alfabetică și adăugarea numelui clasei - eter (prezentate în paranteze).

La elaborarea titlurilor de bază nomenclatură substituție eter pentru a lua senior (mai mult sau ramificat) radical, la care se adaugă numele prefixul oriloksi- alcoxi sau (grupare aromatică), de exemplu:

etoxibenzen ethoxypropane Metoksibutan

(Butil (Propiletilovy (Fenil

În seria aromatică, multe nume triviale sunt reținute: anisol C6 H5 OCH3. fenetol C6 H5 OC2 H5, etc.

eteri ciclici - oxid organic. Nume le sunt construite după cum urmează: o hidrocarbură se adaugă prefixul numelui epoxidic indicând numerele respective de doi atomi de carbon:

Metodele de preparare. Eteri preparate în principal în două moduri.

deshidratarea intermolecular de alcooli. Această metodă a fost considerată la p. 15.

Interacțiunea dintre alcoolații cu halogenuri de alchil. Aceasta eliberează sare a acidului halohidric și un eter. Urmând metoda propusă de Williamson (1850), este deosebit de adecvat pentru prepararea eterilor mixte. De exemplu:

Proprietăți fizice. Eteri (metil, metil), în condiții normale - substanțe gazoase. Pornind cu dietil eter, eteri alifatici sunt lichide incolore având o densitate mai mică decât unitatea. esteri superiori (C17 H35 OC17 H35 sau mai mult) - solide. esteri aromatici - o parte a solidelor.

În ciuda greutății moleculare mari eteri fierbe la o temperatură mai scăzută decât alcoolii corespunzători, de exemplu:

Esterul metilic al -23.7 0 C. Metanol 65 0 C.

Etil eter alcool 34,48 0 C. Etil 78,3 0 C.

Acest lucru se datorează faptului că eterii, spre deosebire de alcooli, nu formează legături de hidrogen între moleculele ca molecula de alcool.

Esterii sunt nemiscibile cu apa, dar parțial dizolvat în acesta. Astfel, solubilitatea dietileter este de 7,0%, iar dipropil doar 0, 25%.

Esterii - buni solvenți de substanțe organice, au un miros plăcut.

Proprietăți chimice. Esteri caracterizate prin reactivitate scăzută. Ei nu hidrolizează, nu reacționează cu alcalii, acizi diluați, cu pentaclorură de fosfor. Sodiul metalic la temperatură scăzută (cu eteri), sunt, de asemenea, au reacționat.

Clivajul eteri. PP Shorygin descoperit că sodiul metalic sub eterilor încălzire scindează pentru a forma compuși alcoxid și organosodium:

Dietil etoxidul Etilnatry

Acțiune puternic acizi minerali concentrați. acidul iodhidric și sulfuric scinda eterii prin reacția: