gene dominante si recesive (dominanta genetica si recesivitatea) - este
gene dominante si recesive (dominanță genetică și recesivitatea)
În mod ironic, privind ereditatea animalelor cunoaștem mult mai mult decât oamenii de ereditate.
Ereditatea este rezultatul unor combinații de gene. Genele - un elemente funcționale biochimice de cromozomi care determină câmpul potențial și alte caracteristici în embrion .. Cromozomii sunt prezentate în perechi in nucleul fiecare sperma si fiecare ou. În persoană. Există 23 de perechi, sau 46 de cromozomi si o pereche de cromozomi sexuali este numit, deoarece acestea determină sexul organismului. Celulele organismului feminin transporta doi cromozomi X, in timp ce celulele masculine contin un X si un cromozom Y. Cromozom Y este mai mic în dimensiuni și conține mai puțin gena pe suprafața sa decât cromozomul X.
In Alea diviziunii celulare în toate ovare ou contin un cromozom X, in timp ce diviziunea celulară în ouă conduce la faptul ca jumatate din celulele spermatice cuprinde cromozomul X, in timp ce cealalta jumatate lor -. Cromozomului Y. Astfel. jumătate din chelov. ou este fertilizat de sperma care transporta cromozomul X, iar cealaltă jumătate - sperma, lagărul de cromozom Y, astfel încât jumătate din copiii născuți în populația ar trebui să aibă bărbați și jumătate - de sex feminin. (Băiatul se naște un pic mai mult, dar printre ei, iar mortalitatea este mai mare, iar raportul între sexe egalizează rapid, deoarece, așa cum copiii cresc, raportul între sexe este deplasat spre predominanța femelei, datorită stabilității mai mari a corpului feminin la boli.)
În ciuda faptului că știm foarte puține despre localizarea genelor pe cromozomi sexuali (X și Y) și autozomi (care definesc toate semnele corpului cu excepția sexului), judecând după structura complexitate chelov. corpul și faptul că noi știm despre ereditatea animal număr enorm de gene trebuie să fie în fiecare cromozom. Pentru gena nu este un factor mai mare de determinare a locației biochimice, pentru a-ING este cauza unei trăsături sau stări specifice (de exemplu. Ochi albaștri sau hemofilie) sau determină dezvoltarea unei părți specifice corpului (de ex. Epidermă degetului mare).
harta gene in cromozomi este numit genotipul individului, în timp ce fenotipul - expresia acestor gene intr-un organism viu dat. „Dominantă“ genă poate provoca efectul său chiar și în haploizi, (unic), inclusiv, deoarece acestea sunt mai puternice decât alela recesivă (gena situată în același loc perechea - omoloage - cromozomi). Când semnul este determinat gena recesivă pentru exprimarea fenotipică a trăsăturii (sau defecte) trebuie sa fie numarul diploid de cromozomi (sau ambele alele ale genei în același locus pe o pereche de cromozomi). Un individ care are gena recesiva a bolii ereditare sau defect pe un cromozom, dar alela normală la al -. Omoloagă - cromozomul, numit. „Carrier“, pentru că acest părinte potențial poartă un defect genetic în formă de haploid și nu poate asigura expresia ei, atâta timp cât gena nu este integrat cu alte persoane. Acest defect gena recesivă de-al doilea părinte atunci când concepția copilului. O excepție de la această regulă este gena recesivă legată de sex este localizată pe cromozomul X al purtătorului de sex feminin. Prin combinarea unei astfel de soția X-cromozom cu fiul soțul cromozomului Y cu genotip XY boală ereditară (cauzată de acțiunea genei recesive mama) va apărea ca în cazul cromozomului Y în genotipul la toate absente.
Dominant gena întotdeauna blochează efectul unei recesiv ci doua gene recesive în același locus în cromozomi omologi au puterea de a le este controlată de test (sau defect) se poate manifesta în fenotip. Cu toate acestea, chiar și o singură genă recesivă pentru cromozomul X de sex masculin individ suficient pentru a le determină un semn (sau defect), manifestată în fenotipul sau în formarea corpului copilului.
Compoziția trăsăturile dominante în oameni. include părul negru și ondulat; prezența zonelor non-pigmentate ale scalpului; chelie model de sex masculin; maro, maro-verde sau ochi verzi; în mod normal, pielea pigmentat; condensat sau degete suplimentare la mâini și picioare; brachydactyly (scurtarea degetelor din cauza absenței falanga); achondroplasia (o formă de nanism, atunci când un cap și corp roi ajunge la o dimensiune normală, și membrele foarte mult scurtate); rezistență la otravă sumac (Rhus radicans); factorul Rh pozitiv; Factori de coagulare a sângelui normală; grupele sanguine A, B și AB (prin sistemul AB0). trăsături recesive includ drepte, par blond sau roșu; Chelia la femei; ochi albaștri sau gri; lipsa de pigmentare a pielii (albinism); degete normale; susceptibilitatea la otravă sumac (Rhus radicans); pui si culoare orbire; surdo-mutism; Rh negativ; hemofilie și sânge grupa 0 (sistemul AB0).
A se vedea. De asemenea anomalii cromozomiale, Ereditatea