granulomatoza Wegener cauze, simptome, diagnostic, tratament și prognostic
Pana in prezent, bolile autoimune rare. Acestea sunt printre cele mai dificile abaterile și aproape incurabile. Aceste infecții includ și a lui granulomatoza Wegener - infecții care sunt modificări inflamatorii caracteristice în vasele de sânge de dimensiuni mici și mijlocii, care afectează sistemul respirator și rinichii.
Ce este acesta
granulomatozei la copii și adulți apare în mod spontan și progresează rapid în corpul uman. De multe ori se manifestă inflamația venelor mici și mijlocii ale sistemului respirator, ochii și rinichii. Inițial granuloame apar în vene, ochii, rinichii, inima și sistemul nervos.
Tabloul clinic al granulomatoza Wegenergranulomatoza Wegener - o abatere, care nu este caracteristic distincției sexuale, cu toate acestea, ei se îmbolnăvesc mai des decât individuale, de sex masculin 40-50 de ani. Dacă nu începe un curs de tratament în timp util, apoi, după 6-12 luni se poate produce moartea.
Distingem două forme de bază ale granulomatoza Wegener:
- Generalizat - faza de inflamație a organelor interne, în care dezvoltarea vasculita pulmonara si coronariene. Granuloamele sunt zdrobite, pulmonare și renale țesuturi sunt formate cavitatea de aerisire. Adesea sunt adiacente la distrugerea pielii, sistemului nervos, și, de asemenea, există temperatura, frisoane, erupții cutanate, tuse, dispnee si aritmie.
- Local - etapa inflamație a ajutoarelor mucoasei nazale, trahee, laringe, vizuale și auditive. Într-o astfel de formă, pacientul sangereaza de multe ori din nas, respirație este perturbată, vocea se sedimentează și devine aspră. Se pare ca urmare a deteriorării sistemului respirator.
Cauza specifică a bolii nu există. Cu toate acestea, oamenii de știință au observat o tendință care Granulomatoza Wegener este un rezultat al bolii amânat a organelor respiratorii. Cei mai mulți oameni de știință cred că granulomatoza Wegener are o relație strânsă cu microorganismele patogene.
Cauzele granulomatoza Wegener este împărțit în cinci forme:
- Infecțioasă (virală). Conform acestei doctrine funcționale cochilii inflamației vasculare facilitează boli infecțioase anterioare;
- Genetică. Observat predispoziția ereditară la anumite infecții, în care lista este marcat granulomatoza Wegener;
- Autoimuna. Precipitând peretele vasului, asociere imună secreta substanțe biologic active care formează inflamație locală. granuloame mari pot deteriora peretele vascular, care este tipic de dezvoltare a fluxului sanguin;
- Alergice. Teoria conform căreia stimulii sunt capabili să formeze o inflamație a conjunctivei;
- Dozajul. Atunci când această utilizare doctrină prelungită de antibiotice sau medicamente hormonale joaca un rol in formarea de patologie.
Simptomele granulomatozei in primele stadii ale infecției seamănă cu simptome de frig comune. În cazul în care boala se observă inflamarea tractului respirator superior, plămâni, rinichi, auz si viziune.
Persoana granulomatoza Wegener se simte slab, scade apetitul, se simt mai rău, din ce în ce apare frisoane și febră. Perioada de intoxicare este de aproximativ trei săptămâni.
În infecția primară a tractului respirator superior sunt simptome specifice. Inițial, pacientul primește plângeri cu privire la obstructie nazala pe de o parte, nas uscat si formarea de puroi.
O examinare de către un medic sunt identificate coaja, după care punctul de vânătăilor format pe membrana mucoasă. Mucoasa nazală este treptat izedaetsya și patologia procesului este comutată la osul mărunțire. Astfel se formează un fel de modificare nas.
granulomatoza Wegener manifestat dureri în gât, flux constant de salivă, vocea se sedimentează și devine format răgușit stridor. Boala duce la complicații de respirație.
In leziuni la nivelul corneei globului ocular se formează ulcer. In aceasta boala, pacienții se plâng de vedere încețoșată, claritatea luminii de percepție, lacrimare excesiva, umflarea pleoapelor. inflamație a procesului lung expune o pierdere completă a vederii.
Inflamație a granulomatozei ochiului vascularAngiodermatitis caracterizată prin formarea de pete mov inchis, care sunt în picioare. Curând, în loc de leziuni formate răni. granulomatoza Wegener observate, cum ar fi petechiae erupții cutanate, eritem, piodermite și colab.
Dacă inflamația apare durere la nivelul urechii auzului si pierderea auzului.
Atunci când inflamația plămânilor, inițial, nici un simptom al bolii, acestea sunt detectate radiologic. După ceva timp pe zonele infectate apar granuloame, tuse intensă, tuse cu sânge, dificultăți de respirație și dureri în piept în mod regulat.
Când inflamarea rinichilor în urină detectate proteine din sânge și cilindri. Din cauza lipsei de reabilitare progresează hipertensiune arterială, umflarea feței sunt observate, și după toate extremitățile corpului. Această boală este caracterizată prin pierderea apetitului, agravarea proceselor urinare de intoxicare sunt observate. În absența tratamentului, pacienții ajung foarte curând în faza finală a insuficienței renale și mor.
De asemenea, în granulomatoza Wegener văzut dezvoltarea unei forme nedureroasă de atac de cord, infarct si boli de inima.
Atunci când inflamația stomacului, care este rar, mișcarea intestinului complicat, a simțit durere și disconfort în zona ombilicului, văzută în mucus fecale de sange.
diagnosticare
În stadiile incipiente ale nu se produce patologia clinică, ceea ce face dificil de a face un diagnostic precis. Un pacient care suspectează dezvoltarea granulomatoza Wegener boala lui, ar trebui să consulte un reumatolog și o examinare completă în clinică.
Diagnosticul de granulomatoza Wegener incepe cu identificarea simptomelor pacientului. Medicul atrage atenția asupra aspectului pacientului, culoarea și aspectul pielii sale. Odată atribuit diagnostic în laborator, ecografie, radiografie, tomografie computerizata. Diagnosticul este confirmat sau infirmat semne comune de inflamație în organism.
pulmonară masivă infiltrate în granulomatoza Wegener pe diagnosticul RMNTratamentul granulomatoza Wegener este destul de dificil, deoarece este o patologie incurabilă. Cu toate acestea, tehnologia modernă și medicamente reduc nivelul simptomelor și a prelungi viața pacientului.
Tratamentul principal al bolii - utilizarea imunosupresori, medicamente citotoxice și glucocorticoizi. În timp util inițiat tratamentul permite să evite moartea în 80% din cazuri.
Pentru a îmbunătăți starea pacienților, medicii prescriu tratament sistemic pentru vasculita. In cazurile severe, medicii folosesc o combinatie de puls terapie cu glucocorticoizi. Până în prezent, cererea autoplasma kriomodifikatsiya care nu permite ca boala să progreseze. Dacă combina medicamentele de mai sus, cu elemente de terapie traditionale pot imbunatati starea de sanatate a pacientului in cel mai scurt timp.
Predicția de granulomatoza Wegener este supusă timpul scurs de la începutul reabilitării și progresia bolii. Deteriorarea vederii și auzului, o modificare a calității vieții pacientului se deterioreze.
Dacă ați găsit o greșeală în text, selectați-l și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici și vom încerca să stabilească rapid problema.
Vă mulțumim pentru mesaj. În viitorul apropiat vom corecta eroarea.
Categorii
modalități eficiente de a scăpa de capilare pe nasAteroscleroza vaselor cerebrale