instrucțiuni de utilizare Solkovagina, o descriere a preparatului
Formele de droguri
Soluția clară, incoloră.
efecte farmacologice
Efecte farmacologice - necrozantă (local).
farmacodinamie
Compoziția medicamentului Solkovagina conceput special pentru tratamentul leziunilor benigne ale tesutului cervical superficial, determină impactul diferențial al drogurilor asupra diferitelor tipuri de epiteliului cervical. Atunci când aplicarea medicației epiteliului columnar ectopice (ectopie cervicală și zona de transformare) și stroma subepitelial (eroziune de col uterin), are loc imediat devitalizare și fixarea lor in vivo. Pe de altă parte, structura celulara multistrat a epiteliului scuamos al porțiunii vaginale a colului uterin și mucoasa vaginală, sunt mai rezistente la efectele Solkovagina rămân practic intacte. Devitalizare și fixarea țesutul bolnav are loc în câteva minute și este însoțită de apariția de colorare a țesutului galben alb sau gri. Acest fenomen fumat clasificat ca efect al acizilor în reprezentarea convențională cauterizarea ca devitalizate (fasceita) epiteliul rămâne în loc într-o fază inițială și formează un strat protector care se desprinde în câteva zile datorită creșterii spontane de noi sub celulele epiteliale scuamoase.
Farmacocinetica
Pregătirea acțiunii locale.
Indicatii Solkovagina de droguri
leziuni benigne ale țesuturilor suprafeței cervicale: ectopie cervicala, zona de transformare Nabothian chist (dupa disecția), polipi de col uterin (in absenta patologiei intrauterine), granulom postoperatorie.
Contraindicații
schimbare maligne de col uterin sau o suspiciune de malignitate, displazie celular, sarcina, hipersensibilitate la medicament.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii.
efecte secundare
Până în prezent, nu au existat efecte secundare atunci când se utilizează Solkovagina. Tratamentul este considerat nedureros si nu duce la cicatrizare sau deformarea canalului cervical.
interacțiune
Solkovagina Interacțiunea cu alte medicamente medicamente de acțiune locală nu este stabilită.
Dozare și Administrarea
Pe plan local. Procedura trebuie să fie efectuată de către un specialist - ginecolog (folosind colposcop). În timpul procedurii ar trebui să se ocupe doar zona afectată, evitând contactul cu pielea organelor genitale externe și a epiteliului vaginal.
1. Scoateți mucusului vaginal cu un tampon de bumbac. Prelucrarea zona afectata 3% acid acetic dă posibilitatea de a vedea mai clar granițele leziunii.
2. Se înmoaie soluție tampon de Solkovagina mici de bumbac, înfășurată pe un băț de lemn. Se tratează zona afectată.
3. După 1-2 minute, se repetă procesarea cu tampon de bumbac proaspăt impregnat cu o soluție Solkovagina. Experiența a arătat că acest tratament dublu îmbunătățește rezultatul terapeutic.
4. Tratamentul Solkovagina pe o baza in ambulatoriu si nu include nicio restricție în adoptarea de tratare a apei și de gestionare a vieții sexuale.
5. Inspecția efectuată în cadrul schemei: 1 examinare - 10 zile după finalizarea procedurii; 2 inspecție - 14 zile după o inspecție; 3 Inspecția - 14 zile după două inspecție. În cazul rezultatelor nesatisfăcătoare ale inspecțiilor necesare pentru a efectua un al doilea ciclu de tratament (2 proceduri) și să facă controale periodice cu privire la schema de mai sus.
supradoză
Simptome: excesivă utilizare probabil apariția arsurilor (conduce la modificări patologice ale epiteliului cervical).
Tratament: terapie simptomatică.
măsuri de precauție
Solkovagina considerat preparat conținând acid concentrat. Ar trebui să evite contactul cu droguri, haine de piele, și mai ales - în ochi. În caz de contact cu pielea Solkovagina pudendal sau epitelii vaginale ar trebui medicament apa de clătire fierbinte care se încadrează zona. După contactul cu soluție Solkovagina la piele sau ochi spălare medicamentul trebuie să contacteze urgent zona cu cantități mari de apă și, dacă este posibil, o soluție de neutralizare, soluție de carbonat acid de sodiu, cum ar fi de 1%.
Măsuri de precauție
Cu soluția tratată cu grijă (are o acțiune corozivă puternică).
Probabil pentru a forma un precipitat cristalin, care este considerată o consecință a depozitării medicamentului la temperaturi mai scăzute, în special în timpul transportului. încălzirea momentană de medicamente (1-2 min) la 40 ° C conduce la dizolvarea precipitatului.
producător
ICN Switzerland AG pentru ICN Pharmaceuticals Ltd. Elveția.
Condiții de depozitare Solkovagina droguri
La o temperatură de 15-25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termenul de valabilitate a medicamentului Solkovagina
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.