Liarsin - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului homeopatic Liarsin pentru corectarea proceselor metabolice,
prevenirea si tratamentul bolilor inflamatorii ale tractului gastro-intestinal al animalelor






(Organizația - dezvoltator de „Alexan“, regiunea Moscova)

I. Informații generale
Denumire comercială de droguri: Liarsin (Lyarsin).
Denumire comună internațională: Lycopodium clavatum, Acidum arsenicosum, fosfor.

Forme de dozare: soluție injectabilă.
Liarsin matrice ca substanță activă conține tinctură de componente derivate din plante și minerale (1000 ml): Lycopodium clavatum Ø = D1 1 Nl, Acidum arsenicosum Ø = D2 0,01 nl, Phosphorus D26 3 l și auxiliare substanțe: clorură de sodiu - 9 g , apă pentru preparate injectabile până la 1000 ml.
Ca aspect, medicamentul este un lichid transparent, incolor.

Liarsin eliberare ambalate de 10 și 100 flacoane ml din sticlă cu o capacitate adecvată, închisă ermetic cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu. Flacoanele de 10 ml este ambalat în cutii individuale, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Compoziția este stocată într-un sac sigilat producător, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C până la 25 ° C
Perioada de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat în recipiente închise - 3 ani de la data producției.
Liarsin interzis de a utiliza după data de expirare.
Ar trebui să fie păstrate la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

II. proprietăți farmacologice
Liarsin se referă la terapie combinată cu medicamente homeopatice. Are reglementarea efect asupra proceselor metabolice, restabilirea funcției tulburări a tractului gastrointestinal, stimulează sistemul imunitar asociate cu tractul gastrointestinal (mucoasa țesut limfoid asociat intestinului).

Conform impactului asupra Liarsin medicament se referă la substanțe periculoase mici (4 clase de pericol în conformitate cu GOST 12.1.007-76) este lipsită de iritantă locală și acțiunea de sensibilizare.

III. Ordinea de aplicare
Liarsin administrat la bovine, cabaline, porcine, ovine, caprine, nurci, câini și pisici de toate vârstele pentru corectarea proceselor metabolice precum și pentru tratamentul și prevenirea bolilor tractului gastrointestinal (gastrita, gastroenterita).

Contraindicații la utilizarea Liarsina este ingredientul idiosincrazie.

Liarsin administrat la animale intramuscular sau subcutanat.
Pentru corectarea proceselor metabolice și prevenirea tulburărilor gastrointestinale de 2-3 ori, la intervale de 7-10 zile între injecții; în scopuri terapeutice 4-6 ori, cu intervalul dintre injectări de 24 - 48 de ore.

Doză unică per animal este:

• cai - 10.0-15.0 ml
• Bovine - 5,0-10,0 ml
• porci - 2,5-5,0 ml
• capre, oi - 2,0-2,5 ml
• mânjii, viței, purcei - 2,0-2,5 ml
• cîini de dimensiuni mari și medii - 2,0-4,0 ml
• câini de talie mică rasa, pisici, căței, nurci - 0,5-2,0 ml

Simptomele de supradozaj nu au fost stabilite la animale.
Caracteristici ale medicamentului în timpul primei sale cereri de anulare și nu este dezvăluită.

A se evita introducerea sări peste doza următoare, deoarece acest lucru poate duce la o scădere a eficienței. În cazul omitere de o cerere doza preparatului trebuie reluată cât mai repede posibil, la aceeași doză și cu aceeași schemă. Mai mult, intervalul nu este schimbat până la următoarea injecție.

Atunci când se aplică Liarsina în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt, de obicei marcate.
Cu sensibilitatea individuală crescută și manifestarea reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este oprită și prescrie antihistaminice, beta-agoniști, corticosteroizi sau alte mijloace de tratament simptomatic.

Aplicarea nu Liarsina exclude utilizarea altor medicamente cauzale, terapia patogenetic și simptomatic.

produse de origine animală în timpul și după aplicarea Liarsina® poate fi utilizat fără restricții.

IV. măsuri de prevenire cu caracter personal
Atunci când se lucrează cu Liarsinom trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță la locul de muncă prevăzute la medicamente. Când ați terminat cu preparatul trebuie să se spele pe mâini cu apă caldă și săpun.
Contactul accidental al medicamentului cu piele sau a membranelor mucoase ale ochiului trebuie să fie spălate cu apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele Liarsina trebuie să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul reacțiilor alergice sau contactul accidental cu medicamentul în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aibă instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta).

Utilizați sticle goale de droguri pentru uz casnic, acestea trebuie să fie eliminate împreună cu deșeurile menajere.

Organizațiile de producători, "Alexan" Ltd., 147000, regiunea Moscova. Dolgoprudny Str. Struguri, d. 13.
Producție Locația: 147000, regiunea Moscova. Dolgoprudny Str. Struguri, d. 1h.

Informații suplimentare:

Schema Liarsin a medicamentului în tratamentul diferitelor tipuri de animale

Liarsin pentru pisici și câini și alte animale mici: