Ritov g

Ritov GL „Ceea ce solicitanții de obicei, nu știu despre imunitate“

Concepte moderne de imunitate

În prezent, răspunsul imun asociat în principal cu activități coordonate de trei tipuri de celule albe sanguine (leucocite agranular): B- și limfocite T și macrofage. La început, ei sau predecesorii lor (așa-numitele celule stem) se formeaza in maduva osoasa si apoi a observat migrarea lor spre organele limfoide. Aceste organe sunt împărțite în primar (unde limfocitele „antrenat“) și secundar (în cazul în care „muncă“). Organele primare sunt timus (timus) și Bursa (la păsări) sau măduva osoasă roșie (și, eventual, apendice) la mamifere; de unde și numele de limfocite - celule T și B, respectiv. Formarea are ca scop dobândirea capacității de a distinge de la altcineva (abilitatea de a recunoaște antigeni). Pentru a fi recunoscut, celulele organismului produce o proteină specială numită complexul major de histocompatibilitate (care vom nota cu acronimul englezesc proteine ​​MHC).

Orice persoană care, în virtutea variabilității genetice a acestor proteine ​​sunt diferite, cu toate că puteți aloca un număr de grupuri similare de proteine ​​MHC în diferite persoane (similar cu modul în care grupurile de sânge), care sunt sigur de a lua în considerare în transplantul de organe.

Organele limfoide secundare includ splina, ganglionii limfatici. amigdalele, adenoids, apendice, foliculilor limfatici periferici. Acestea, precum și celulele în sine de imunitate, sunt împrăștiate pe tot corpul uman,
pentru a „întâlni“ orice antigen pe deplin pregătit. În organele limfoide secundare, de fapt, se dezvoltă un răspuns imun la un antigen. De exemplu, în diferite boli inflamatorii crește dramatic ganglionii limfatici din apropierea organului afectat. organele limfoide la prima vedere par un mic sistem al corpului, dar se estimează că suma greutății lor este mai mare de 2,5 kg (care este mai mare decât masa, de exemplu, ficat!).

Tabelul 1. Tipuri de imunitate și moduri de formare

Formată prin vaccinare. Omul face vaccinul slăbit sau virusuri sau bacterii ucise. Ca urmare, se dezvoltă un răspuns imun primar, iar răspunsul oferit de secundar, ceea ce duce la curgere ușoară de boală și clearance-ul rapidă a antigenului în contact cu da normale închide agentul cauzal. Vaccinurile inginerie genetica sunt inofensive, nu au în compoziția lor „izbitoare“ factorului (virusuri ADN sau ARN sau bacterii), dar care au proteinele lor de suprafață care răspunsul imun dezvolta

Aceasta are loc după administrarea de seruri care conțin anticorpi preparați împotriva unui anumit antigen (de exemplu, difteria, encefalită, venin de șarpe). Acești anticorpi obținuți de la cai imunizate sau prin inginerie genetică. Deoarece unele boli se dezvolta mai repede decat raspunsul imun al organismului, oamenii pot muri; dar dacă introducerea în timp util gata-anticorpi, care ajuta să facă față cu boala, timp în care propriul său răspuns imun se dezvolta. Dezvoltarea de metode și serurile de vaccinare sunt strâns legate de numele marelui om de știință francez L. Pasteur

Există un răspuns secundar al corpului după transferul bolii, primul contact cu un anumit antigen, etc. În sângele unui om se acumulează anticorpi (împotriva antigenului!), De asemenea, au format celule de memorie imunologice. În cazul în care organismul devine din nou acest antigen, răspunsul imun este în curs de dezvoltare mai rapid și mai puternic, iar boala este ușoară

furnizate de transmitere de la mamă la făt (placenta) sau copilul (mai mult colostru-through, într-o mai mică - prin lapte) anticorpi împotriva celor mai periculoase boli ale copilariei - scarlatina, difterie, pojar, etc.

În timpul embriogenezei, a pus o varietate de B - limfocite (de oamenii de știință estimează că există aproximativ un miliard de variante diferite de celule B - precum și celule T), fiecare B-limfocit direcționat împotriva antigenului bine definit. Desigur miliarde de gene in genomul uman nu poate fi, iar varietatea enormă, conține un minimum de material genetic (pentru a numi doar câteva dintre aceste mecanisme: recombinare somatică, mutație somatică, eroarea splice). Celulele B după activarea sunt transformate în celule plasmatice (sau celule plasmatice), care sunt de scurtă durată, dar timpul pentru a produce o mare varietate de anticorpi.

Anticorpii (sau imunoglobuline) sunt construite de același tip, deși printre ele sunt cinci clase. Principalii anticorpi caracteristica -Abilitatea lega antigenul strict definit: de exemplu, in rujeola in organism este produs prin „pojar“ imunoglobulină împotriva gripei - „gripă“ etc. molecula de imunoglobulină este compusă din două grele și două lanțuri polipeptidice ușoare, deci are centru (spune monomer bivalent de imunoglobulină) care leagă două antigen complet identice. Moleculele de anticorpi și au porțiuni care sunt responsabile pentru atragerea efectoare (adică infecta) sistemul imunitar; Prin urmare, funcția primară a anticorpilor - nu distrugerea antigenilor, și un ajutor substanțial în tratamentul lor fără răspuns imun anticorpi se dezvoltă foarte lent.

Exista 3 tipuri principale de limfocite T. ajutoare ( „ajutoare“), supresoare ( „Suprimarea“) și celule ucigașe ( „criminal“).

Celulele helper sunt capabile să recunoască antigenul și două moduri diferite de a activa adecvat limfocitul B (sau direct în contact distantly folosind substante speciale - limfokine). Cel mai faimos limfokina este interferon. care este utilizat în scopuri medicale pentru tratamentul bolilor virale (de exemplu, gripa), dar este eficient doar în primele zile ale bolii. Suprimatorii poate dezactiva răspunsul imun, ceea ce este foarte important: în cazul în care sistemul imunitar va fi suprimate după componentele de antigen de neutralizare a sistemului imunitar va fi lovit celulele sanatoase bodys proprii, ceea ce duce la dezvoltarea bolilor autoimune.

Killers sunt principala legătură a imunității mediate celular, ca Proteinele MHC recunosc antigene și eficient greva. Killer funcționează împotriva celulelor infectate cu infecții virale și cancer, mutante, imbatranirea celulelor corpului.

Relativ recent, cunoscut prin mecanismul lor de acțiune: ele secreta in proteine ​​specifice celulei țintă plasmalemei (porfirine), care polimerizează pentru a forma în membrana plasmatică pori prin care, fie pompat în apă celulară sau citoplasmă „curge“ spre exterior - și celula moare. Factorul Avarierea este singurul porfirinele monomere, formă polimerică de pori nu poate fi implicat în plasmalema celulelor vecine, obținându-se astfel efectul de „greva chirurgicale“ - a afectat numai celula pe care doriți să lovit. Încă o dată surprins proprietățile uimitoare ale naturii de a se dezvolta în evoluția mecanismelor simple și elegante pentru rapid și inteligent rezolvate problemele cele mai complexe și complicate cu care se confruntă organismul în lupta sa continuă la condițiile de mediu!

În cele din urmă, vom descrie macrofagele. Aceste celule sunt derivate din monocite aparținând leucocitelor agranular. Funcția principală a macrofagelor - capacitatea de a fagocitoza antigeni diferiți.

Settlers macrofage pot fi găsite în aproape toate organele și țesuturile corpului uman (de exemplu, celule Langerhans din piele, celula Kupper in ficat, macrofage alveolare in plamani, de macrofage peritoneale într-o cavitate a corpului, macrofage sinoviale articulare, osteoclaste in oase, condroclaste în cartilaj, microglia în creier, etc.). Chiar și o listă scurtă de macrofage arată că acestea sunt răspândite pe tot corpul, care asigură un răspuns imun adecvat la orice antigen, prins oriunde în organism.

Acum, combina cele trei celule imune principal în schema generală de interacțiune, cum ar fi o infecție bacteriană:

Atunci când un antigen, rupere primele bariere protectoare ale corpului (piele, membranele mucoase diferite, HCl stomac, etc.) încă se încadrează într-un organ, este cel mai aproape de fagocitate de macrofage, care îi sunt prezentate (sau epitop) pe membrană plasmatică lângă proteinele MHC.

Aceste două substanțe (antigen + proteină MHC) recunoscut de dublu helper receptor și numai cele din totalul colectorului, care este îndreptată împotriva acestui antigen. Aceste două substanțe împreună afectează numai Helper, acest lucru asigură includerea răspunsurilor imune atunci când este necesar.

Apoi helper activează limfocit B specific direcționat împotriva antigenului.

Limfocit B începe să prolifereze și să formeze o clonă de celule, dintre care unele sunt transformate in celule de memorie (ele oferă imunitate dobândită), iar majoritatea celulelor plasmatice forme care produc cantități mari de anticorpi.

Aceste imunoglobuline se leaga de antigeni pentru a forma un complex microphages macrofage afectate, celulele killer si alte sisteme imunitare fektornymi eff. Evenimente Poluchennayatsep prezentate de noi sub formă de circuit (Figura 1).