simptomele sindromului bulbar, cauze, tratament
sindromul bulbar numit bulbar paralizie - un sindrom prejudiciu sublingual glosofariangă și nervi cranieni vagale, al cărui nucleu se află în bulbul rahidian. Sindromul bulbar apare în duplex (mai puțin la o singură față) nuclee deteriorate X, IX, XI și nerv cranian XII, caudal la grupul aparținând și încorporate în bulbul rahidian. În plus, deteriorarea rădăcinilor expuse și trunchiurilor nervoase în interiorul cavității craniene și dincolo.
Atunci când sindromul bulbar apare paralizia flasca a mușchilor gâtului, buzelor, limbii, palatului moale, epiglotă și corzile vocale. Rezultatul este o disfagie paralizie (inghitire funcției tulburare) și dysarthria (tulburarea vorbirii). disartrie bulbar se caracterizează prin voce slabă și goală la interior, până la afonie completă, nu face să vibreze și „blur“ sunete. Pronunție sunete consoane diferite în locul de articulare (apicals, labiale, velare) și o metodă de formare (fantă, occlusives, moale, solid) devine același tip, și vocalele - rar disting. Discurs la pacienții cu un diagnostic de „sindromul bulbar“, a încetinit și pacienții foarte obosit. In functie de severitatea pareze musculare si sindromul sale dizartria prevalenta bulbar poate fi la nivel mondial, parțială sau selectivă.
Pacientii cu bulbar sufoca paralizie chiar alimente lichide, ca în imposibilitatea de a produce înghițirea de mișcare, în cazuri severe, pacienții dezvoltă tulburări ale activității cardiace și ritmuri respiratorii care de multe ori duce la moarte. Prin urmare, este extrem de important de ingrijire de urgenta in timp util pentru pacientii cu acest sindrom. Este de a elimina amenințarea la adresa vieții și transportul ulterior la o unitate medicală specializată.
Sindromul bulbar se caracterizează prin următoarele boli:
- boli genetice, cum ar fi boala lui Kennedy și porfirie;
- boală vasculară (medulla miocardic);
- siringobulbiya, boala neuronului motor;
- boli inflamatorii și infecțioase (boala Lyme, sindromul Guillain-Barre);
- cancere (gliom, trunchiul cerebral).
Baza pentru diagnosticarea bulbar paralizie este semne caracteristice sau simptome clinice de identificare. Cele mai sigure metode pentru diagnosticarea acestei boli includ date electromiografie și examinarea directă a orofaringelui.
Acolo bulbare și pseudobulbar sindroame. Diferența principală dintre ele constă în faptul că mușchii sindromul pseudobulbara paralizat nu devin atrofiat, și anume paralizia periferică, nu fibrilară pir mușchii limbii și reacția de degenerare. Paralizia pseudobulbara este adesea însoțită de plâns și râs violente, care sunt cauzate de lipsa de comunicare dintre nodurile centrale subcorticale și scoarță de copac. Pseudobulbara paralizie, spre deosebire de bulbar nu provoca apnee (oprirea respiratiei), si tulburari de ritm cardiac. Se observă într-o leziuni cerebrale difuze substanțiale având vasculare, geneza infecțioase, traumatice sau intoxicație.
Sindromul bulbar: tratament.
paralizia bulbar Tratamentul are ca scop principal eliminarea bolii și funcțiile de compensare care stau la baza sunt depreciate. Pentru a îmbunătăți funcțiile de deglutiție sunt atribuite la medicamente, cum ar fi acidul glutamic, Neostigmină, nootropicele, galantamina si vitamine, iar la salivație crescută - atropină de droguri. Hrănirea acești pacienți se face prin intermediul sondei, adică, enteral. În caz de încălcare a funcției respiratorii este atribuit un ventilator.