Sindromul gol Sella - ceea ce este în curs de dezvoltare simptome de tratament sindrom
Sindromul de gol șeii creier turcesc - ce este?
Există o mică gaură în craniu, care este numit un termen non-medicale „șa turcă.“ Diagnosticul anumitor patologii începe cu un studiu de raze X a creierului. Pe ea, chiar și fără educație specială, este ușor de recunoscut această regiune într-o formă specială.
Emerging Sindromul - ce să fac?
Care este cuibul turcesc si cum speciale? De ce duce la pierderea precaut și chiar frică de studiu?
Aceasta este o mica depresiune in osul sfenoid, situat în partea temporală a craniului. Este un buzunar mic os. găzduit de hipotalamus. Are o formă specifică, care era un nume.
Pe ambele părți ale acestuia sunt nervii optici, care trec peste zona adânciturii. În starea sa normală este umplut de către glanda pituitară. într-o stare anormală - lichior.
Să examinăm terminologia:
- A hipofizei - o glandă de secreție internă. Ea este responsabil pentru producerea de hormoni, metabolismul și funcția de reproducere.
- Hipotalamusul este o zonă mică din diencefalului. Se administrează eliberarea de hormoni hipofizari. Acestea sunt conectate unul la celălalt picior. Este legătura dintre sistemul nervos și endocrin. Ea reglementează funcția de foame, sete, sex, somn, starea de veghe.
- nervii optici au o sensibilitate specială. Pentru el stimularea vizuala este transmis la creier.
- Hormonii - substanțe biologic active. Acestea sunt produse de glandele secreție internă. Afectează funcția fiziologică și metabolismul organismului.
- Diafragma - dura mater. Acesta acoperă ephippium are o deschidere centrală prin care hipotalamus este conectat la pedunculul hipofizare. atașamentul ei, grosimea și natura găurilor au variatii anatomice pentru fiecare pacient. Absența sau Subdezvoltarea defini acest tip de sindrom.
- CSF - lichidul cefalorahidian. Atunci când intră în turcica sella, fierul prezentat în acesta este deformat și dimensiuni reduse pe verticală.
Când surpare a diafragmei, din cauza subdezvoltare, glanda pituitara este presat la partea de jos. Dezvoltă disfunctie sale. Un studiu detaliat este efectuat în tabloul clinic severă. Simptomele sindromului cauzat de obstrucția primirii de hormoni in glanda pituitara din hipotalamus.
În șaua turcească este principalul centru al sistemului endocrin, și lângă el nervii optici. Studii de specialiști nu sunt interesați în structura locașului și diafragma, glanda pituitară, tija sa, hipotalamus și specificitatea nervului optic.
Când apar anomalii:
- Dureri de cap. La prima lumină și periodice, apoi persistente și mai grele. Apar amețeli, mers inconstant.
- Problemele de vedere sunt manifestate în durere în zona perioculara. Acesta poate fi, de asemenea, o pierdere a acuității vizuale, vedere dublă, ochi umezi, prezența văl în fața ochilor. Atunci când este privit din câmpul vizual de specialitate detectate prin îngustarea și inflamație a nervului optic.
- tulburări endocrine cauzate de hormoni. Ele pot fi în formă ca o lipsă de, sau în exces. Duce la disfunctii sexuale, insuficienta ciclu menstrual, diabet insipid.
În cazul în care glanda pituitara la razele X este aproape nu este vizibil, se spune că șaua turcă goală. Iron aplatizează strat subțire de buzunar încastrat. Dar simptome distincte nu pot fi observate. Doar stare generală de rău, care poate fi atribuită ceva, cum ar fi oboseala.
Cauze si simptome
În buzunarul de Sella este glanda pituitara - o glandă de secreție internă. Asta produce
mulți hormoni, care apoi intră în circuitul sanguin. Din craniul separă diafragma.Atunci când este insuficientă, meninge presat la Sella, ceea ce duce la o subtiere a prostatei, o schimbare în dimensiuni și disfuncție sale. Modificări endocrine apar pe tot corpul.
Forma primară a sindromului apare adesea fără manifestări și detectate accidental pe radiografie. În mod normal, functiile corpului nu sunt perturbate.
Dacă este necesar, reglați nivelul de prolactină. Acest hormon este direct legată de fertilitate și afectează în mod negativ funcția testiculelor și ovarelor. În cazul în care nivelurile crescute nu sunt asociate cu sarcina și alăptarea, este necesar să se corecteze.
Patologie sunt diferite în natură:
- Condițiile congenitale, ele sunt adesea ereditare.
- Patologiimogut fie datorită proceselor interne în organism, de exemplu, modificări hormonale în timpul pubertății, sarcina, menopauza. funcției tiroidiene insuficientă. Bolile cardiovasculare. infecții virale.
- Patologie cauzate de factori externi. Luând hormoni, avortul, îndepărtarea ovarelor. traumatisme cranio-cerebrale.
Este periculos?
Prin schimbarea localizarea glandei pituitare într-o șa turcă depinde de schimbarea localizarea nervilor optici, ceea ce poate duce la tulburări de vedere.
malformații congenitale ale diafragmei este destul de comună. Dar majoritatea oamenilor nu deranjeaza, glanda endocrina îndeplinește funcțiile sale în mod corespunzător. Pericolul începe numai atunci când manifestarea disfuncțiilor hipofizare.
In cazul sindromului descoperirii accidentale și absența simptomelor nu este necesar să se prescrie nici un tratament. simplă observare de către un specialist, este destul de mult.
diagnosticare
Aceasta eșec este o condiție a diafragmei care formează sindromul Sella gol. În manifestările clinice ale bolii, aplatizare san apare de-a lungul pereților șeii și o scădere în dimensiunea sa verticală.
Diagnosticul de „sindromul Sella gol“ nu ar trebui să fie luate literal. Nu este gol, dar umplut cu tesut pituitara si lichidul cefalorahidian.
Sindromul poate fi de două tipuri:
- Primar. Aceasta apare la persoanele sanatoase pe un fond de deficit congenital al diafragmei. Nu mai puțin de 10% dintre persoanele care au o dezvoltare anormala a membranei. Cu toate acestea, deoarece anomalie asimptomatice este detectată coincidența în studiul altor boli prin raze X sau RMN.
- Secundar. Dobândite ca urmare o operație chirurgicală sau radiații. De obicei, complicații după aplicarea bolii de baza sau de terapie.
Pentru a suspecta diagnosticul pentru a ajuta set de anomalii neurologice, oftalmologice si natura endocrine. Ele se dezvolta pe fundalul subdezvoltarea diafragmei și presiunea meninge moale, în cavitatea Sella.
diagnosticare
- imagini cu raze X ale creierului au fost date suficiente informații despre Sella nule. Da, și de multe ori să efectueze periculoase. Același lucru este valabil pentru tomografie computerizată.
- Mai multe informații sunt obținute prin efectuarea de cercetare pe RMN (imagistica prin rezonanta magnetica). Se determină mărimea, forma și conturul glandei pituitare. RMN-ul este cea mai sigură metodă de cercetare. Acesta vă permite să vizualizați zona de studiu felie subțire de aproximativ 1 mm. Această metodă este acum disponibil pentru orice pacient.
În identificarea unuia dintre cele trei simptome pot vorbi despre sindromul:
- Prezența lichidului cefalorahidian în cavitatea buzunarului. În acest caz, fierul de călcat în sine are o dimensiune și formă normală.
- Slack în diafragma în buzunar cavitatea.
- Subțierea și lungirea picioarelor. Este prin hipotalamus ei a avut loc controla glanda pituitara.
Scopul este de a detecta T4 hormon (tiroxina). Acesta este responsabil pentru funcționarea normală a sistemului de reproducere, regleaza metabolismul, stimuleaza sistemul nervos. Tiroxina este produs de glanda tiroidă. Abaterea de T4 norma indică inflamație a glandei pituitare.
Un tratament specific nu există. Utilizarea de medicamente pentru eliminarea simptomelor, mai degrabă decât tratamentul sindromului. medicament Total pentru toți pacienții nu există, ele sunt selectate în mod individual.
Tratamentul are loc la domiciliu, sub supraveghere medicală, cu tulburări severe în spital. De multe ori prescris analgezice. Este foarte important un stil de viață sănătos, nutriție adecvată.
Chirurgia este efectuată numai în caz de urgență:
- Sagging și de compresie a nervului optic, care cauzează o tulburare a vederii și amenință să finalizeze pierderea vederii.
- Dupa subtierea lichidul cerebrospinal de jos se infiltrează în cavitatea nazală.
Chirurgia este de obicei realizată printr-o incizie in septul nazal. Există un alt mod, prin partea frontală. Metoda traumatică se aplică numai în cazul în care operațiunea prin nas nu va aduce rezultatele dorite. Dupa operatie este atribuit terapia hormonala.
popular tratament remedii nu este eficient. Doar elimina, eventual, factori de risc: excesul de greutate, medicamente contraceptive hormonale, urmați un mod de viață.
- Uneori lechenieosnovnogo boala. față de care a apărut sindromul, elimină manifestarea ei.
- Atunci când ajustarea cantității de medicament în disfuncția hormonului de sânge nu se poate manifesta.
- După o intervenție chirurgicală pentru a prezice cursul în continuare a bolii este imposibilă. Proiecțiile divergente și depind de boala, starea prostatei, bolile cerebrale și conexe.
Aveți grijă de promovare generală de sănătate, de prevenire a prejudiciului, astfel cum a capului, și fetale. Vei ajuta corpul sa lupte impotriva bolii.
- chist pungă Rathke: ce este și cum ...
- Ce hormoni hipofizari în organism ...
- Pareza de nerv facial la nou-născuți: ...
- Ce este sindromul Chiari Arnold?
- ecografie cerebrală pentru copii: în cazul în care să facă și ...
- adenom pituitar: simptome și semne ...