Sindromul Graefe la nou-nascuti (sindromul sunset)

Ceea ce nu se va auzi un diagnostic în cabinetul medicului. Unele destul de grave și necesită tratament imediat, alții pur și simplu să respecte suficient pentru o anumită perioadă de timp, ei pleacă. Și ce putem spune despre sindromul Graefe? Cât de gravă este și în ce condiții, nu? Încearcă să înțelegi.







Simptom sau sindrom: două mari diferențe

În primul rând, trebuie să înțelegeți termenii care sunt utilizate de către medici fac diagnostice. De exemplu, atunci când vorbim despre simptom, nu inseamna o boala, ci o caracteristică a unei caracteristici a oricărei boli sau simptom al patologice (neobișnuite anormale) de stat.

Dacă este vorba despre un sindrom, situația este complicată. Prin definiție, un sindrom - un set de simptome, unite prin semne comune ale mecanismelor de apariția și dezvoltarea. Și simptom, și sindromul Graefe este numit dupa medicul oftalmolog german care a trăit în secolul al 19-lea. În cazul în care diagnosticat sindromul Graefe la nou-nascuti, întrebați medicul dumneavoastră ce are în minte. De ce?

Faptul că un simptom Graefe înseamnă lag pleoapei superioare, atunci când globul ocular se deplasează în jos. În practică, se pare, după cum urmează: atunci când copilul este în căutarea drept, fără caracteristici în ochi nu este vizibil. Dar dacă el este speriat sau surprins se uită în jos peste irisului apare benzi albe de aproximativ 3 mm lățime. Ochii bombat cum ar fi.

Un fenomen similar este, de asemenea, numit sindromul apus de soare. Cu toate acestea copil mai mult decât orice, nu este îngrijorat, iar sondajul neurosonographic este destul de satisfăcătoare.

Sindromul Graefe la nou-nascuti (sindromul sunset)

Simptom apusului de soare

Nimic grav se întâmplă în acest caz. mișcare lentă a pleoapelor poate fi din cauza imaturității sistemului nervos sau caracteristicile individuale ale structurii globului ocular. În acest caz, timpul de vindecare și copilul observate periodic de un oftalmolog si un neurolog.

Sindromul Graefe: atunci când doriți să fiți avertizat?

Îngrijorarea este necesară atunci când o dungă albă deasupra irisului și ochii bombat nu este singurul simptom. boală severă la nou-născuți indică o combinație de mai multe caracteristici:

  • reflexe sunt ușoare, copilul este greu de înghițit, pentru a captura degetul pentru adulți, încorporate în palma;
  • convulsii asemănătoare convulsii, tremurături bărbie când plânge;
  • marcate clar strabism;
  • distonie musculară de tip hipotone: greu pentru a ține capul, brațele și picioarele copilului atârnă, în cazul în care firimituri pentru a lua de pe mâner;
  • regurgitare frecventă;
  • nistagmus, adică, ochii involuntar muta;
  • marmura de culoare a pielii din cauza tulburări circulatorii ale țesuturilor;
  • membrele și pielea de triunghi nazolabiale culoare albastruie;
  • a aruncat capul înapoi.






Toate aceste semne indică un singur lucru: copilul se dezvolta boala anormale, cum ar fi sindromul-hipertensiune hidrocefalie. Acesta este asociat cu acumularea de lichid cefalorahidian (LCR) în ventriculii creierului și încălcarea scurgere sale. Activitatea creierului suferă, generând tulburări mintale și fizice.

Provoac astfel de încălcări sunt:

  • prematură sau de naștere cu întârziere;
  • Borne Infecții mama atunci când copilul este în uter;
  • hipoxie fetală prelungită (lipsa de oxigen);
  • traume în timpul nașterii;
  • a crescut newborn presiunii intracraniene;
  • prezența tumorilor, chisturi in creier.

Diagnostic si tratament

  1. consultare neurolog. Medicul acordă o atenție la dezvoltarea reflexelor, inerente la nou-născuți; măsura circumferința capului. evaluează dimensiunea sa, starea de fontanela.
  2. consultare oftalmolog lui. Medicul examinează fundusul ochiului pentru a se determina dacă edemul discului optic acolo.
  3. Neurosonography - ultrasunete creier, ceea ce permite evaluarea structurii sale și să identifice un număr de patologii.
  4. Imagistica prin rezonanta magnetica. Servește aceluiași scop ca și SUA, numai metoda este considerată a fi uneori informative.

Tratamentul va depinde de diagnosticul final si severitatea bolii. medicamente pot fi prescrise, îmbunătățirea circulației sanguine cerebrale, medicamente diuretice care reduce presiunea LCR asupra creierului.
Poate că numirea unui curs de masaj, gimnastica medicala si de înot (fără scufundări). În cazurile severe, intervenții chirurgicale, cum ar fi chirurgia de by-pass.

Sindromul Graefe lui, a lui Sjogren

Dar variația cea mai severă a descris un sindrom numit Graefe, sindromul Sjogren, descris deja cunoscut pentru noi și Graefe psihiatru suedez Shegren. Boala este descrisa de acesti medici si ereditare rare. boala Sinonim - Usher sindrom. El a fost diagnosticat în 10% din cazurile de surditate profundă pentru sugari.

Sindromul Graefe la nou-nascuti (sindromul sunset)

Orbire si surditate - frecvente complicatii ale sindromului Sjogren-Graefe

Graefe, sindromul Sjogren nu este pe deplin înțeles. Se crede că cauza bolii constă în tulburări ale sistemului imunitar și tulburările-X cromozomiale, dar aceasta este doar o speculație.

  • Ferm și rapid, a redus pierderea auzului până când sa completă.
  • Dezvoltarea ataxie vestibulo-cerebeloase (vertij, corp dezechilibru, instabilitate la mers).
  • Nistagmus - globii oculari muta ritmic orizontal sau vertical mai conventional (sare de ochi).
  • Conectarea patologii neurologice: retard mental, microcefalie, condiții schizofrenice.
  • Retinită pigmentară, viziune tunel.
  • În dezvoltarea de creștere a pacientului încetinește, se oprește anormal dezvoltat.

Diagnostic si tratament

Geneticienii încearcă să identifice un anumit tip de mutații. Dar tratamentul specific, din păcate, nu există. În cazul în care vederea și auzul sunt reduse fermitate, copilul a învățat limbajul semnelor. Incetini progresia patologiei retiniene incerca introducerea in dieta umana cu vitaminele A și pentru a evita doze mari de vitamina E. Vârful căderii vederii și auzului vine la 20-30 de ani de viață.

Pentru a rezuma. Diagnostic Diagnostic ceartă. Am luat în considerare trei situații în care un misterios Graefe a descris boala (sau conditie) sugari. Prin urmare, ascultarea să consulte un medic termeni și expresii necunoscute, nu ezitați să pună întrebările medicului. A se preciza ce a însemnat și ce ar trebui să fie tactica acțiunilor tale, unele previziuni pentru viitor. Dacă este necesar, se consulte cu mai mulți medici.