Tratamentul fibrozei pulmonare
Ce este fibroza pulmonara? Această complicație la un pacient în fluxul de fundal a altor bronhopulmonare sau boli cardiovasculare.
fibroza pulmonară este considerată un proces patologic, un eșec al funcțiilor în sistemul respirator, înlocuirea țesutului sănătos în plămâni la intersecția. Este un fel de complicație a bolii avansate, în cazul în care procesul de înlocuire a parenchimului pulmonar în țesutul conjunctiv nefuncțional devine ireversibil. Deoarece proliferarea țesutului conjunctiv ușoare supuse deformare completă, compactat și zbârci. Patologia duce la o reducere a țesutului pulmonar în dimensiune, lipsa de ventilatie in plamani.
Cel mai adesea diagnosticat boala după bărbați din SUA în vârstă de 50-55 de ani. Boala va duce în mod inevitabil la invaliditate și chiar moarte, dacă nu să ia măsuri de urgență și nu cere ajutor la plămâni. Pentru a păstra viața de necesitatea urgentă de a restabili respirație funcțiile aparatului de respirație pentru a normaliza. Pacientul va fi internat in spital pentru monitorizarea stării pacientului în clinică.
fibroza pulmonara de tip
Când au fost observate pnevmoskleroze înlocuirea completă sau parțială a parenchimului pulmonar și a țesutului conjunctiv vascular al bronhiilor. În plus, pot exista:
- schimbare a mediastinului;
- sigila parenchimul;
- modificări patologice în plămâni;
- alternativ cu aer țesut conjunctiv.
Cu privire la modul fibroza răspândirea, distinge un număr limitat (locală, focală) și difuză.
Cu pnevmoskleroze limitată compactată regiune parțială a parenchimului pulmonar, a redus în volum unul din plamani. Cu pnevmoskleroze limitate observat rigiditate și a redus calitatea aerului în plămâni.
Atunci cand tesutul pulmonar focal pnevmoskleroze aspect devine similar cu carne crudă. Microscopic în procesul de diagnostic are loc in abces pulmonar, acumularea de exudat fibrinos.
În șoc pnevmoskleroze difuze să fie în întregime un plămân sau ambele în același timp, în timp ce există un țesut sigiliu pulmonar, reducând volumul acestora, încălcarea structurilor lor și abaterea de la normă.
În funcție de amploarea structurilor pulmonare daune pot dezvolta peribronhială, perivasculare și fibroză interstițială.
Etiologia dyscirculatory distins, Postnecrotic fibroza, ca urmare a modificărilor degenerative și a inflamației în plămâni.
Cauzele bolii
De obicei, fibroza pulmonară - o complicație pe fondul bolii bronhopulmonar deja existente. Poate provoca pneumonie, tuberculoză sau infecții virale, bronșită, pneumoconioza, alveolita alergică, granulomatoza.
Cauzele fibrozei pulmonare pot include:
- a terminat inflamatia cura in plamani;
- pneumonia stafilococică, care poate duce la necroza țesutului în parenchimul, extinderea țesutului fibros;
- tuberculoza in cicatrizarea tesutului fundal, emfizem si formarea de cavitati de aer;
- bronșită cronică, care pot duce la modificări difuze;
- inima miocardita, care poate duce la dezvoltarea fibrozei pulmonare difuze;
- stenoza mitrală, ceea ce duce la o breșă în hemodinamica sistemului de circulatie pulmonara, insuficienta cardiaca, tip cardiogen de dezvoltare a bolii
- blocarea arterei pulmonare;
- embolie pulmonară.
In plus, boala poate fi declanșată de:
- fascicul de radiatii puternice, duce la dezvoltarea formei difuze;
- a primit o serie de medicamente toxice sau psihotrope, care ar putea reduce activitatea sistemului imunitar al organismului;
- pneumonie stafilococică;
- pulmonar abces, ceea ce duce la o lărgire a țesutului fibros;
- insuficiență cardiacă ventriculară stângă care rezultă în propotevanie plasma de sânge în țesutul pulmonar, dezvoltarea formelor de fibroză cardiacă.
Indiferent de etiologia bolii este de ventilație rupt in plamani, capacitatea de drenaj în bronhii, circulația sângelui. Alveolele sunt supuse cea mai puternică degradare și modificată în structură. Toate structurile care funcționează în parenchimul pulmonar înlocuit de țesut conjunctiv. Condiția devine viața în pericol.
Simptomatologia și severitatea bolii
Fara diagnostic recunosc boala este dificil, deoarece simptomele clinice sunt similare cu bronșită, pneumonie sau tuberculoză pulmonară. Caracteristici specifice sunt direct dependente de forma bolii, gradul de substituție a țesutului în parenchimul pulmonar.
Dacă nu se va limita la fibroza pulmonara, simptomele sunt de obicei minore.
În cazul în care a relevat difuză fibroză pulmonară, simptomele clinice sunt mai pronunțate. Pacientul suferă de:
- dificultăți de respirație;
- piept de sensibilitate;
- tuse cu spută;
- oboseală;
- aspectul cianoză piele acoperire mucoase;
- o mare slăbiciune;
- amețit vrăji;
- dureri de cap;
- scădere în greutate dramatică;
- modificări ale falangelor.
Atunci când ultrasonografia observat deformare a pieptului. In realizarea metodei de auscultare observate:
- raluri fin uscat în plămâni;
- inima a crescut;
- piept în dezvoltarea goliciune unei fibroza pulmonară limitată;
- dificultăți de respirație, chiar în repaus, în timp ce forma difuză a bolii;
- difuze cianoza;
- slăbirea respirație veziculară;
- consolidarea respirație superficială în timpul dezvoltării purulente difuze fibroza pulmonara.
Patologia duce inevitabil la funcția de insuficiență pulmonară, deteriorarea calității vieții pacientului, dezvoltarea insuficienței cardio-pulmonare, inclusiv moartea în cazul afilierii infecțiilor virale sau bacteriene secundare.
diagnosticarea bolii
Principala fibroza semnificativa metoda de diagnostic - raze X a plămânilor, bronhiilor capabil să identifice gradul de deteriorare, localizarea exactă a localizării procesului inflamator. De asemenea, se pot efectua în continuare următoarele teste:
- RMN;
- tomografie;
- bronhografii;
- cercetarea fiziakalnoe privind identificarea patologiei generale;
- Raze X pentru a confirma diagnosticul, determină schimbările în structura și natura leziunilor în plămâni;
- bronhoscopie;
- spirometrie pentru a determina gradul de îngustare a lobilor pulmonare, tulburări de obstrucție bronșică în bronhii.
luând Poate tampoane din bronhiile pentru a identifica activitatea procesului patologic.
tratamentul fibrozei
Începe tratamentul fibrozei nevoie pentru a elimina inflamația și boala primară, ceea ce a condus la dezvoltarea de fibroza pulmonara.
În cazul în care boala este declanșată de pneumonie sau bronșită, tratamentul medicamentos, cu scopul de a anti-inflamator, antimicrobian, expectorant. În plus, prezintă exerciții de respirație terapeutice cu sarcina pe mușchii plămâni, inimă.
Pacienții sunt încurajați să înoate mai mult, pentru a stinge corpul, am face exerciții de respirație.
În cazurile severe, în cazul în care simptomele sunt pline, posibilitatea de intervenție chirurgicală pentru a elimina partea afectată a plămânilor.
Scopul principal al tratamentului - pentru a opri cauzele și factorii care au dus la boala, precum și disponibile simptome neplăcute. În prezența tuse severă numit expectorante, bronhodilatatoare. Când scurgere stagnare are loc în plămâni.
Tratamentul complex cu administrarea unui diuretic, glucocorticoizi, glicozide cardiace când curge formele kardiomiopaticheskoy ale bolii.
Dacă detectată insuficiență pulmonară, este dovedit a deține:
- iontoforeza;
- ultrasunete;
- inductothermy acționând asupra cutiei toracice;
- iradiere cu raze ultraviolete;
- terapia cu oxigen, cu scopul de a satura plămânii cu oxigen.
Dacă în Fester parenchimului pulmonar observat, este posibil să se folosească metoda chirurgicală radicală a excizia țesutului fibros, împreună cu zonele afectate din apropiere.
In tratamentul fibrozei pulmonare nu pot fi folosite remedii populare. Ele pot decât să agraveze boala, cauza complicatii grave.
Pacienții sunt sfătuiți să bea ceapa fierte, aloe vera, miere, fructe uscate pe stomacul gol, în scopul de a reduce stagnarea in plamani, de băut vin roșu, să ia o tinctura de eucalipt, cimbru.
profilaxie
Ca de prevenire este important:
- în timp util catarală trata bronhopulmonară și a bolilor netransmisibile;
- renunțe la fumat;
- elimina orice factori precipitanți care pot conduce la dezvoltarea bolii;
- evita orice contact cu medicamente toxice, atunci când se lucrează în munci periculoase pentru a schimba tipul de activitate;
- se angajeze în mod activ în sport;
- desfășurarea procedurilor de întărire;
- pădure mai respira aer curat;
- ARI tratate la timp;
- monitorizarea sistemului respirator;
- dotarea organismului cu oxigen;
- umple toate funcțiile plămânilor elemente vitale.
În cazul în care nu este tratata la timp boala care poate duce la fibroza pulmonara, aceasta nu poate fi evitată:
- Modificări morfologice ale alveolelor;
- ingrosare in plamani si fluxul sanguin;
- tulburări de ventilație pulmonară;
- dezvoltarea insuficientei cardio-respirator, emfizem pulmonar.
Numai diagnosticarea la timp si tratamentul va elimina boala, pentru a realiza o remisie stabilă și prelungită. În cazul distrugerii extinse a țesutului pulmonar, înlocuirea parenchimului de țesut conjunctiv și aderarea la o infecție secundară ar putea încheia doar în moarte.