Încălcările roșii din sânge de dezvoltare anomalii ale sângelui fiziologie, provoacă tulburări ale sistemului sanguin și

Vorbind despre fiziologia patologiilor roșii din sânge, având în vedere tulburarea de una, mai multe sau toate părțile sistemului circulator. Dintre toate tulburările de sânge anemie roșu de multe ori diagnosticate (aceste condiții apar la aproximativ 2 miliarde de oameni de pe planeta) si eritrocitoza. În acest articol veți învăța despre formele tipice de patologii ale sistemului sanguin și mecanismul de dezvoltare a acestora.

Fiziopatologia: simptomele volumului total și tulburările circulației sângelui

Anomaliile cantitative în sânge (elemente lichide ale acestora și formate - eritrocite în principal) adesea exprimate ca modificare a volumului de sânge (CBV). În prezent, CCA a decis să împartă partea care circulă rapid care umple vasele cu diametru suficient de mare, și care circulă încet, partea care umple microvasculație nave - în principal capilare (înainte de sânge este considerat „depozit“).

O astfel de afectare a circulației sanguine, așa cum a redus bcc (hipovolemie) apare cel mai frecvent ca urmare a pierderii de sânge acute (primele celule de paritate și porțiunea lichidă a sângelui rămâne neschimbată, iar apoi concentrația elementelor formate este redusă din cauza unei reacții compensatorii - elibera lichid intercelular in sange). CCA poate fi redus și pierderea de lichid, fără pierderi de elemente formate de sânge - vărsături, diaree, pierderea de lichid prin răni extinse de arsuri. Simptomele circulației sanguine pot fi zgomote în cap, insomnie, oboseală.

Creșterea bcc (Hipervolemia) este în mod obișnuit apare fie datorită creșterii de intrare a fluidului în corp, sau prin încălcarea excretie sale în patologia renală.

Fiziopatologia totalul tulburărilor raportului volumului sanguin partea lichidă a globulelor din sânge și caracterizate printr-un indicator, denumit hematocritul; Valoarea poate depinde de variația volumului plasmatic și din modificarea numărului de eritrocite și leucocite.

Patologia celulelor roșii din sânge

Hematiile se dezvolta din celulele stem in maduva osoasa, în cazul în care există o maturizare a acestora; în mod normal, circulă în sângele periferic aproape exclusiv celule mature. Creșterea numărului de celule sanguine roșii imature este posibilă numai cu eritropoieza accelerată în cazul nevoia organismului pentru completarea lipsa funcției de transport a hemoglobinei - cu anemie. Astfel de forme imature de celule roșii din sânge în patologia celulelor sanguine sunt în contrast cu maturiza, iar resturile de organite numite reticulocite. Eritrocitele circula in sange de aproximativ 120 de zile, iar apoi sunt distruse (în principal în splină) prin fagocitoză.

schimbări calitative și cantitative în germeni de roșii din sânge (erythrone) sunt împărțite în următoarele:

• scăderea hemoglobinei și a numărului de celule roșii din sânge (anemie) sau creșterea (policitemia vera sau erythremia);
• rupere eritrocitelor mucegai - eritrotsitopatii (microspherocytosis, elliptocytosis) si violarea sinteza hemoglobinei - hemoglobinopatii sau hemoglobinopatii (talasemia, anemia celulelor secera).

Dintre aceste tipuri de boli roșii din sânge anemie cele mai frecvente.

Fiziopatologie de tulburări ale sistemului sanguin: anemie

Există diferite clasificări ale anemiei. Anumite tipuri de anemii rezultă din tulburări eritropoiezei cauzate genetic (anemie ereditară); dar cel mai adesea anemie - o consecință a oricărei boli după naștere (anemie dobândite).

Cel mai interesant este clasificarea anemii privind mecanismul de dezvoltare a acestora, boala de sânge se numește o clasificare patogenetic:

• Hemoragica anemia dezvolta ca urmare a acute (anemie severă) sau cronică (anemie cronică), pierderi de sânge.
• Dizeritropoeticheskie anemie sunt cauzate de tulburări ale producției de celule roșii din sânge normale în măduva osoasă. Acest lucru se poate datora leziune congenitală sau dobândită a celulelor măduvei osoase poate fi din cauza lipsei de materiale pentru sinteza hemoglobinei (fier, vitamine - V) 2 si acid folic), producția insuficientă de hormoni de reglare hematopoieză și factor de reglementare specific - eritropoietină, și de asemenea, apar atunci când infecții cronice, tumori, etc. Deficitul de fier anemie în boli ale sistemului sanguin, în special, se poate dezvolta din cauza lipsei de aport de fier, o violare a asimilării sale în intestine, precum și datorită creșterii nevoilor sale în timpul sarcinii; dar cea mai frecventă cauză a - eliberare excesivă de fier din organism, la pierderi mici de sange cronice (hemoroizi, sangerarea gingiilor, și altele asemenea). Lipsa de vitamina B12 și acid folic poate apărea dacă aportul insuficient de alimente (pentru vegetarieni), dar cupa este o consecință a malabsorbției acestor vitamine în stomac la diverse boli gastrice.
• Cauzele tulburărilor sanguine, cum ar fi anemia hemolitică, distrugerea celulelor roșii din sânge sunt defecte fie congenitale și dobândite. Ele se pot dezvolta, de asemenea, datorită efectelor dăunătoare externe: răspunsurile imune (boli autoimune, transfuzie de sânge incompatibil, bolile infecțioase (de exemplu, in malaria) și expunând otrăvuri hemolitice, precum și tulburări grave ale circulației periferice și mikrotsikulyatsii în stare de șoc și DIC -sindrome. distrugerea crescută a eritrocitelor are loc și în unele boli de splină hipertrofică (hiperplenism) și de contact, de asemenea, după prelungit cu proteze valvulare cardiace.

Încălcările roșii din sânge: erythrocytoses

Policitemia - o stare caracterizată printr-o concentrație crescută de celule roșii din sânge în sângele periferic. Atunci când o astfel de încălcare a sistemului de sânge crește vâscozitatea sângelui, ceea ce duce la creșterea presiune asupra inimii și poate duce la dezvoltarea insuficienței circulatorii, și, de asemenea, crește tendința de a trombozei.

Patofiziologia tulburărilor mecanismului sistemului sanguin erythrocytoses împărțit în următoarele:

• erythrocytoses primar - este independent de boala. Ele sunt ereditare și dobândite (achiziționate de la cele mai comune erythremia, sau policitemia vera, boala ea Vakeza care este în prezent considerată o formă de leucemie cronică).
• eritrocitoza secundar - sunt simptome ale altor boli sau afecțiuni. eritrocitoza secundar ereditara, de exemplu, poate avea loc datorită unui defect congenital a hemoglobinei, care interferează cu procesul le revine la oxigen, ceea ce conduce la o creștere compensatorie a numărului de eritrocite. Dobândite eritrocitoza secundar poate fi reacția adaptativă ca răspuns la hipoxie cronică rezidenți de mare altitudine sau orașele mari poluate; În plus, acesta poate fi rezultatul hipovolemiei hemoconcentra din cauza pierderii de lichid.